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如何選擇便攜式氣相色譜儀的固定液?

更新時間:2021-12-29 瀏覽次數(shù):[597]
  便攜式氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術,對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點不超過500°C的有機物,如揮發(fā)性有機物、有機氯、有機磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。
 
  便攜式氣相色譜儀的一般分析流程:載氣由高壓鋼瓶中流出,經(jīng)減壓閥降到所需壓力后,通過凈化干燥管使載氣凈化,再經(jīng)穩(wěn)壓閥和轉(zhuǎn)子流量計后,以穩(wěn)定的壓力、恒定的速度流經(jīng)氣化室與氣化的樣品混合,將樣品氣體代入色譜柱中進行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器,然后載氣放空。檢測器將物質(zhì)的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ǖ碾娦盘?,?jīng)放大后在記錄儀上記錄下來,就得到色譜流出曲線。根據(jù)色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間,可以進行定性分析,根據(jù)峰面積或峰高的大小,可以進行定量分析
 

便攜式氣相色譜儀

 

  樣品能否在便攜式氣相色譜儀中實現(xiàn)分離,主要取決于組分與兩相親和力的差別及固定液的性質(zhì)。組分與固定液性質(zhì)越相近,分子間相互作用力越強。
 
  一、分離非極性樣品:
 
  一般選擇非極性固定液。
 
  樣品中各組分按沸點高低順序分離。沸點低的先出峰,沸點高的后出峰。
 
  二、分離極性樣品:
 
  一般選擇極性固定液。
 
  樣品中各組分按極性大小順序分離。極性小的先出峰,極性大的后出峰。
 
  三、分離非極性和極性混合物:
 
  一般選擇極性固定液。
 
  非極性組分先出峰,極性組分或易被極化的組分后出峰。
 
  四、分離能形成氫鍵的樣品:
 
  一般選擇極性或氫鍵型固定液。樣品中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小順序分離。不易形成氫鍵的先出峰,易形成氫鍵的后出峰。
 
  五、分離復雜的、難分離的樣品:
 
  可以選擇兩種或兩種以上的混合固定液。
 
  以上僅是固定液的大致選擇原則,應用時有一定的局限性。樣品在氣相色譜儀中的作用比較復雜,因此,固定液的選擇應主要靠實踐。

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