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總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測(cè)試劑盒(亞鐵嗪微板法)

簡(jiǎn)要描述:總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測(cè)試劑盒(亞鐵嗪微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS1011
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:496

詳細(xì)介紹

鐵是人體必需微量元素,總含量約為3270mg,鐵分布較廣,有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中,

參與鐵的運(yùn)輸;骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%,儲(chǔ)存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價(jià)鐵離子形式與轉(zhuǎn)鐵蛋白

結(jié)合,因此測(cè)定血清鐵時(shí),首先需要Fe3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白分離;總鐵結(jié)合力(TIBC)是指血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白能與鐵結(jié)合的總量。


總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測(cè)試劑盒(亞鐵嗪微板法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進(jìn)行總鐵結(jié)合力的檢測(cè),

是將過(guò)量的鐵加入待測(cè)血清、血漿中,使鐵與多余的轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,游離鐵被鐵吸附劑吸附除去,在酸性介質(zhì)中與轉(zhuǎn)鐵蛋白

結(jié)合的血清鐵從轉(zhuǎn)鐵蛋白中解離出來(lái),再被還原劑還原為Fe2+,后者與亞鐵嗪生成紫紅色化合物,通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)562nm

處吸光度值,適用于檢測(cè)血清、血漿樣品中的總鐵含量,即為總鐵結(jié)合力(TIBC);上述檢測(cè)方法屬于直接檢測(cè)法,

應(yīng)設(shè)血清空白,糾正血清本身的色度,根據(jù)公式計(jì)算出鐵含量,該檢測(cè)試劑盒在140μmol/L以下線性關(guān)系良好,

甘油三脂≤3.39mmol/L,≤171μmol/L,對(duì)本法基本無(wú)干擾。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動(dòng)秒表計(jì)時(shí),并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動(dòng)情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時(shí)間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時(shí)間的平均值作為ACT 值。


計(jì)算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

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注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用。

5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計(jì)算公式中,V0最好為3次空白測(cè)定的平均值。

7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點(diǎn)不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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